Kelainan-kelainan Pada Bayi Baru Lahir

Solusi Sembuh Alami
Natural, Aman, Herbal, Halal, Uji Klinis
Ijin Badan POM Resmi, Hak Paten Dan Sertifikat Tingkat Dunia
Sudah Banyak Yang Sembuh

Klik GoSehat.com

GoSehat.com » Kelainan Kelainan Pada Bayi Baru Lahir

TERAPI UNTUK JANIN/JANIN TIDAK BERKEMBANG

DENGAN CARA HERBAL

AMAN UNTUK BAYI DAN IBU

SERTIFIKAT HALAL/MUI, BADAN POM

SERTIFIKAT DUNIA

CARANYA KLIK DI SINI !

« Down Sindrom

Down Sindrom merupakan kelainan fisik janin dengan ciri ciori yang khas seperti retardsi mental, kelainan jantung bawaan, otot-otot melemah (hypotonia), leukimia, hingga gangguan penglihatan dan pendengaran. Kelainan ini terjadi karena kelainan pada kromosom yaitu pada kromosom 21. Pada penderita ini memiliki tiga unting kromosom 21.

Suatu kondisi keterbelakangan perkembangan fisik dan mental anak yang diakibatkan adanya abnormalitas perkembangan kromosom. Kromosom ini terbentuk akibat kegagalan sepasang kromosom untuk saling memisahkan diri saat terjadi pembelahan

Gejala

• Keterbelakangan mental
• Penampilan fisik  Kepala pendek (
brachycephaly) , Mata sipit dengan lipatan halus kulit di sudut dalam mata (
epicanthus) dan bola mata menonjol
• Efek kesehatan  Kelainan jantung bawaan, Kelainan pada saluran pencernaan.
Penyebab
• Trisomi 21 Bebas  di mana semua sel dalam tubuh memiliki materi ekstra kromosom 21. Sekitar 94% dari orang dengan sindrom Down memiliki tipe ini.
• Trisomi Translokasi  di mana ekstra kromosom 21 melekat pada kromosom lain (misalnya ke 13, 14 atau 15). Sekitar 4% dari orang-orang dengan sindrom Down memiliki jenis ini.
• Trisomi Mosaik   di mana hanya beberapa sel memiliki ekstra kromosom 21. Jenis ini biasanya kurang menunjukkan tanda-tanda sindrom Down, tergantung pada seberapa banyak jumlah sel trisomi yang dimiliki. Sekitar 2% dari orang dengan sindrom Down memiliki jenis ini.

Pencegahan

• Melakukan pemeriksaan kromosom melalui amniocentesis bagi para ibu hamil terutama pada bulan-bulan awal kehamilan.
• Sindrom down tidak bisa dicegah, karena DS merupakan kelainan yang disebabkan oleh kelainan jumlah kromosom.

« Hipotiroid Konginetal

Hipotiroid artinya kekurangan hormon tiroid, yaitu hormon yang dikeluarkan oleh kelenjar tiroid atau kelenjar gondok. Hipotiroid konginetal adalah keku- rangan hormon tiroid sejak dalam kandungan. Kira- kira satu dari 3000 bayi lahir dengan hipotiroid kongi-netal. Meskipun kelainan ini jarang, tetapi mungkin saja terjadi pada bayi ibu.

Ciri-ciri bayi yang kemungkinan menderita kelainan Hipotiroid
– Refleks lambat
– Konstipasi
– Sering tersedak
– Gangguan minum dan mengisap
– Kekuatan otot yang lemah
– Ubun-ubun besar dan sutura melebar
– Hernia umbilikalis (perut yang membesar dengan pusar menonjol keluar)
– Ukuran lidah lebih besar-Prolonged jaundice (kuning yang berkepanjangan, lebih dari tujuh hari)
– Hipotonia (tonustegangan otot lemah)
– Tidur berlebihan-Kulit kering dan teraba dingin

« Sirenomalia

Merupakan penyakitkelainan langka bawaan, ditandai dengan kedua kaki yang menyatu dari paha hingga tumit, hanya memiliki ginjal satu buah, alat kelamin menyatu dengan organ usus besar dari pinggang ke bawah dan posisinya tidak ada yang lebih rendah.

Penyebab pasti dari sirenomelia belum diketahui. Sebagian besar kasus terjadi tanpa alasan yang jelas (sporadis). Ada beberapa yang meyakini sirenomelia adalah hasil dari penyimpangan dalam perkembangan awal darah sistem sirkulasi dalam embrio. Para peneliti juga percaya bahwa faktor lingkungan dan genetik memainkan peran dalam gangguan perkembangan sirenomalia.

Sirenomelia berarti hanya memiliki satu ginjal. Sirenomelia merupakan kondisi penyakit langka yang bisa terjadi pada 70.000 kelahiran bayi dan bisa menyebabkan kematian dini.

Berikut beberapa malformasi fisik yang terjadi pada penderita

· Cacat jantung bawaan
· Kurang genitalia eksternal
· Mungkin memiliki anus imperforate
· Bagian terendah dari usus besar (rektum) gagal untuk berkembang
· Memiliki kelainan yang mempengaruhi sakral dan tulang belakang lumbal
· Tidak adanya limpa danatau kantong empedu
· Komplikasi pernapasan seperti keterbelakangan parah paru-paru (hipoplasia paru).
· Cacat yang mempengaruhi dinding perut juga dapat terjadi seperti penonjolan bagian usus melalui lubang dekat pusar (omphalocele).
· Hanya memiliki satu femur (tulang paha panjang) atau mungkin memiliki dua femur dalam satu poros kulit.
· Mungkin memiliki satu kaki, tidak ada kaki atau kedua kaki, yang dapat diputar sehingga bagian belakang kaki menghadap ke depan.
· Memiliki berbagai kelainan urogenital (tidak adanya satu atau kedua ginjal (agenesis ginjal), kelainan kistik ginjal, kandung kemih tidak ada, penyempitan uretra (uretra atresia).
· Memiliki meningomyelocele, yaitu suatu kondisi dimana terdapat selaput yang menutupi tulang belakang dan, dalam beberapa kasus, sumsum tulang belakang itu sendiri menonjol melalui defek pada tulang belakang.

« Thalassemia

Thalassemia adalah penyakit kelainan darah yang ditandai dengan kondisi sel darah merah yang mudah rusak dan umurnya lebih pendek dari sel darah normal (kurang dari 120 hari).

Gangguan ini terjadi ketika tubuh membuat membuat bentuk abnormal hemoglobinHB (protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen). Gangguan tersebut mengakibatkan kehancuran yang berlebihan pada sel darah merah yang mengarah ke anemia.

Pada penderita thalasemia terjadi perubahan atau mutasi gen, yaitu pembawa kode genetik untuk pembuatan hemoglobin. Akibatnya kualitas sel darah merah tidak baik dan tidak dapat bertahan hidup lama, tidak bisa bertahan sepanjang hidup sel darah merah normal. Manifestasi yang dirasakan pasien adalah cepat capai, terlebih bila naik tangga atau harus berjalan cepat, apalagi berlari.

Secara lebih spesifik, kondisi ini disebabkan oleh adanya gangguan pada susunan DNA atau biasa dikenal dengan istilah mutasi pada gen yang bertanggung jawab dalam pembuatan hemoglobin dalam darah. Ada tiga jenis thalassemia yang sudah diketahui yaitu jenis alpha, beta, dan gamma thalassemia.

Thalassemia merupakan jenis penyakit yang diturunkan dari orang tua kepada anak-anaknya. Apabila salah satu dari orang tua membawa sifat thalassemia, ada 50% kemungkinan bahwa anak yang dilahirkan akan menjadi pembawa thalassemia, namun tidak seorang anak pun yang akan terlahir sebagai penderita thalassemia mayor. Di sisi lain, apabila kedua orang tua membawa sifat thalassemia, maka ada 50% kemungkinan anak yang dilahirkan menjadi pembawa thalassemia dan 25% kemungkinan anak bisa menjadi penderita thalassemia mayor.

« Penyakit Jantung Bawaan

Penyakit jantung bawaan adalah kelainan yang terjadi saat si kecil masih dalam kandungan. Kondisi ini terjadi karena adanya ketidak-normalan pada organ jantung. Kelainan bawaan pada jantung ini di kategorikan menjadi beberapa jenis, tergantung pada kelainan struktur, dan tingkat ketidak normalan jantung si kecil.

Secara garis besar, kondisi ini dikelompokan kedalam dua jenis kelompok utama yaitu sianotik, yang ditandai degan munculnya kebiruan pada bibir dan ujung kuku, serta asianotik dimana kondisi kelainan jantung yang tidak disertai dengan tanda kebiruan tersebut.

« Meningokel dan Ensefalokel

Meningokel adalah penonjolan dari pembungkus medulla spinalis melalui spina bifida dan terlihat sebagai benjolan pada permukaan. Pembengkakan kistis ini ditutupi oleh kulit yang sangat tipis. Pada kasus tertentu kelainan ini dapat dikoreksi dengan pembedahan.

Penyebab terjadinya meningokel adalah karena adanya defek pada penutupan spina bifida yang berhubungan dengan pertumbuhan yang tidak normal dari korda spinalis atau penutupnya, biasanya terletak di garis tengah. Resiko melahirkan anak dengan spina bifida berhubungan erat dengan kekurangan asam folat, terutama terjadi pada awal kehamilan.

Tanda dan Gejala
– Gangguan persarafan
– Gangguan mental
– Gangguan tingkat kesadaran

Ensefalokel adalah suatu kelainan tabung saraf yang ditandai dengan adanya penonolan meningens (selaput otak) dan otak yang berbentuk seperti kantung melalui suatu lubang pada tulang tengkorak.

Encefalokel disebabkan oleh kegagalan penutupan tabung saraf selama perkembangan janin. Kegagalan penutupan tabung saraf ini disebabkan oleh gangguan pembentukan tulang cranium saat dalam uterus seperti kurangnya asupan asam folat selama kehamilan, adanya infeksi pada saat kehamilan terutama infeksi TORCH, mutasi gen (terpapar bahan radiologi), obat – obatan yang mengandung bahan yang terotegenik.

Ensefalokel disebabkan oleh defek tulang kepala, biasanya terjadi dibagian occipitalis, kadang – kadang juga dibagian nasal, frontal, atau parietal.
penyebab terjadinya meningokel dan ensephalokel adalah karena adanya defek pada penutupan spina bifida yang berhubungan dengan pertumbuhan yang tidak normal dari korda spinalis atau penutupnya, biasanya terletak di garis tengah..

« Hidrosefalus

Hidrosefalus merupakan sebuah kondisi di mana terjadi penumpukan cairan dalam rongga (ventrikel) yang letaknya di dalam otak. Penyebab hidrosefalus bermacam-macam. Namun yang paling sering ditemui adalah karena kelainan bawaan sejak lahir yang disebabkan infeksi toksoplasmosis. Jika ada infeksi saat dikandungan biasanya bayinya lahir dengan hidrosefalus. Pada bayi, sering disebabkan infeksi kongenital (dibawa sejak lahir), seperti toksoplasma, Cytomegalovirus, atau gangguan perkembangan otak lainnya.  Pada anak yang lebih besar, dapat disebabkan oleh pasca infeksi selaput otak karena TBC atau tumor.

Gejala yang terlihat adalah lingkar kepala yang lebih besar dari ukuran normal dan terus bertambah ukurannya selama ubun-ubun besar belum tertutup. Diagnosis pasti dilakukan dengan CT scan kepala, dimana terdapat gambaran ruang ventrikel yang membesar, sehingga jaringan otak di sekelilingnya tertekan.

Penyebab pasti terjadinya kelainan bawaan sampai sekarang masih belum jelas. Biasanya terjadi pada kehamilan yang si ibu masih muda usianya, dan disebabkan oleh
– Kekurangan oksigen (hipoksia)
– adiasi
– Kekurangan nutrisi
– Radang atau infeksi
– Cedera atau trauma
– Obat-obatan
– Hormonal

Gejala

Tanda dan gejala yang muncul akan berbeda-beda antara satu orang dengan yang lainnya. Hal ini bergantung pada usia dari penderita hidrosefalus.

Pada Bayi

Berikut beberapa gejala yang akan timbul dan dirasakan oleh bayi yang sudah menderita hidrosefalus

– Ukuran kepala berukuran sangat besar
– Ubun-ubun, yang terletak di bagian atas kepala, menggembung dan tegang
– Muntah
– Kejang
– Pola makan buruk
– Mudah marah
– Sering mengantuk
– Bola mata mengarah ke bawah
– Lemah, tidak ada kekuatan

« Anencephalus

Anensefalus ialah otak yang tidak berkembang sempurna disebabkan karena kegagalan dari tabung saraf untuk menutup pada bagian ujung atasnya yang dapat mengakibatkan keguguran, janin mati dalam kandungan atau bayi yang mati setelah dilahirkan. Karena kecacatannya cukup berat, bayi tersebut tak akan mampu bertahan hidup lebih lama, sehingga akan meninggal dunia segera setelah dilahirkan.

Penyebabnya yang pasti tidak diketahui namun diduga ada kemungkinan anensefalus berhubungan dengan racun di lingkungan juga kadar asam folat yang rendah dalam darah. Anencephalus adalah kerusakan jaringan saraf pada janin sehingga pembentukan tulang pelindung otak terganggu. Anencephaly biasanya terjadi  23 dan 26 hari usia kehamilan.

« Omfalokel

Omfalokel merupakan kelainan berupa prostusi isi rongga perut ke luar dinding perut sekitar umbilicus, benjolan terbungkus dalam satu kantong. Dalam pengertian lain dikatakan bahwa omfalokel adalah penonjolan dari usus atau isi perut lainnya melalui akar pusar yang hanya dilapisi oleh peritoneum (selaput perut) dan tidak dilapisi oleh kulit

Tanda dan Gejala
– Gangguan pencernaan, karena polisitemia  dan hiperinsulin
– Berat badan lahir  2500 gr

Faktor resiko tinggi yang berhubungan dengan omphalokel adalah resiko tinggi kehamilan seperti
– Hipoksia
– Kelainan genetik
– Defesiensi asam folat
– Infeksi dan penyakit pada ibu
– Asupan gizi yang tak seimbang
– Penggunaan obat-obatan berbahaya, merokok,
– Salisil dapat menyebabkan defek pada dinding abdomen.
– Unsur polutan logam berat dan radioaktif yang masuk ke dalam tubuh ibu hamil.

« Hernia Diafragmatika

Diafragma adalah otot pernafasan yang memisahkan rongga perut dengan rongga dada. Hernia diafragmatika kongenital, adalah suatu kelainan bawaan, berupa adanya lubang pada otot diafragma, yang menyebabkan isi rongga perut bisa masuk ke dalam rongga dada.

Penyebab pasti terjadinya gangguan pertumbuhan ini tidak diketahui dengan pasti, namun terdapat teori yang menghubungkan kelainan bawaan ini dengan insektisida (racun serangga), obat-obatan tertentu yang dikonsumsi ibu pada masa kehamilan, dan kekurangan vitamin A pada saat ibu hamil.

Tanda dan Gejala

– Bayi mengalami muntah karena obstruksi usus
– Gangguan pernafasan yang berat
– Sianosis (warna kulit kebiruan akibat kekurangan oksigen)
– Takipneu (laju pernafasan yang cepat)
– Bentuk dinding dada kiri dan kanan tidak sama (asimetris)
– Takikardia (denyut jantung yang cepat)
– Retraksi sela iga dan substernal
– Perut kecil dan cekung
– Suara nafas tidak terdengar pada paru karena terdesak isi perut.
– Bunyi jantung terdengar di daerah yang berlawanan karena terdorong oleh isi perut.
– Terdengar bising usus di daerah dada.
– Gangguan pernafasan yang berat

Lambung, usus dan bahkan hati dan limpa menonjol melalui hernia. Jika hernianya besar, biasanya paru-paru pada sisi hernia tidak berkembang secara sempurna. Setelah lahir, bayi akan menangis dan bernafas sehingga usus segera terisi oleh udara. Terbentuk massa yang mendorong jantung sehingga menekan paru-paru dan terjadilah sindroma gawat pernafasan.

Komplikasi yang mungkin terjadi pada penderita hernia diafragmatika tipe Bockdalek antara lain 20 % mengalami kerusakan kongenital paru-paru dan 5 – 16 % mengalami kelainan kromosom.

Selain komplikasi di atas, ada pula beberapa komplikasi lainnya, yaitu
– Tidak ada suara nafas
– Mengalami muntah akibat obstuksi usus
– Kolaps respirasi yang berat dalam 24 jam pertama
– Adanya penurunan jumlah alvieoli dan pembentukan bronkus
– Bayi mengalami distress respirasi berat dalm usia beberapa jam pertama.

TERAPI UNTUK JANIN/JANIN TIDAK BERKEMBANG
DENGAN CARA HERBAL
AMAN UNTUK BAYI DAN IBU
SERTIFIKAT HALAL/MUI, BADAN POM
SERTIFIKAT DUNIA
CARANYA KLIK DI SINI !